Maalox (35 mg + 40 mg)/ml zawiesina doustna
Substancja czynna: Wodorotlenek glinu, Magnez. Podmiot odpowiedzialny: Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: mannitol, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Aluminii hydroxidum 3.5 g/100 ml + Magnesii hydroxidum 4 g/100 ml
- Moc
- (35 mg + 40 mg)/ml
- Postać
- Zawiesina doustna
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aluminii hydroxidum (tab. 1 poz. 48), Magnesii hydroxidum (tab. 1 poz. 424). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolSorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A02AB01 (wodorotlenek glinu)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Wodorotlenek glinu
Wszystkie leki z substancją Wodorotlenek glinu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02253
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- A. Nattermann & Cie.GmbH Opella Healthcare Italy S.r.l., Niemcy Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100082331
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.