Stoperan S 2 mg + 125 mg tabletki
Substancja czynna: Loperamid, Symetykon. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Loperamidi hydrochloridum 2 mg + Simeticonum 125 mg
- Moc
- 2 mg + 125 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Loperamidum (tab. 1 poz. 406), Simeticonum (tab. 1 poz. 639). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A07DA03 (loperamid)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
10 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Loperamid
Wszystkie leki z substancją Loperamid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21502
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Laboratorios Alcala Farma, S.L. US Pharmacia Sp. z o.o., Hiszpania Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100304151
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.