Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Substancja czynna: Albumina ludzka, makroagregaty. Podmiot odpowiedzialny: Medi-Radiopharma Kft.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Albumina ludzka, makroagregaty 2.5 mg
- Moc
- 2,5 mg
- Postać
- Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Zestaw przechowywać w lodówce (2°C-8°C). Warunki przechowywania produktu leczniczego po wyznakowaniu radioizotopem, patrz punkt 6.3. Sposób przechowywania radiofarmaceutyków powinien być zgodny z kraj
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- V09EB01 (technet (99mTc) makroalbumina)
- Kategoria
- Radiofarmaceutyki diagnostyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28147
- Ważność pozwolenia
- 2028-12-06
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Medi-Radiopharma Kft.
- Identyfikator w rejestrze
- 100446483
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.