Travisto RefluControl 20 mg + 165 mg + 800 mg tabletki do rozgryzania i żucia
Substancja czynna: Famotydyna, Magnez, Wapń. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 21 lipca 2026, ChPL 21 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Famotidinum 20 mg + Magnesii hydroxidum 165 mg + Calcii carbonas 800 mg
- Moc
- 20 mg + 165 mg + 800 mg
- Postać
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Famotidinum (tab. 1 poz. 278), Magnesii hydroxidum (tab. 1 poz. 424), Calcii carbonas (tab. 1 poz. 125). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A02BA53 (famotydyna, połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
7 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Famotydyna
Wszystkie leki z substancją Famotydyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29644
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-13
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100487371
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.