Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lekoklar forte 500 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Klarytromycyna. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Clarithromycinum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clarithromycinum (tab. 1 poz. 181). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem 21 NL/H/2087/001-002/IB/030
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01FA09 (klarytromycyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990952229

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lekoklar forte?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017529 243,34 zł42 332519 737,26 zł
2018384 012,48 zł30 743377 788,40 zł
2019215 209,45 zł17 256212 040,26 zł
2020112 062,04 zł8 970110 036,95 zł
202170 550,93 zł5 66069 585,36 zł
2022 (do września)37 921,89 zł3 05037 384,41 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Klarytromycyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Clarithromycin AdamedTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Clarithromycin GenoptimBrak danych250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clarithromycin GenoptimBrak danych500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clarithromycin hamelnTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
FromilidNiedostępny125 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid 250Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid 500Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid UnoBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
KlabaxBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
KlabaxBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Klabax ECDobrze dostępny125 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Klabax ECDobrze dostępny250 mg/5mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Klarytromycyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
19783
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Identyfikator w rejestrze
100273249

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie