Lecicarbon 500 mg + 680 mg czopki
Substancja czynna: Kwas węglowy, Kwas fosforowy. Podmiot odpowiedzialny: athenstaedt GmbH & Co KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: soja (olej, lecytyna)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Natrii hydrogenocarbonas 500 mg + Natrii dihydrogenophosphas 680 mg
- Moc
- 500 mg + 680 mg
- Postać
- Czopki
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Natrii hydrocarbonas (Natrii hydrogenocarbonas) (tab. 1 poz. 489), Natrii dihydrophosphas (Natrii dihydrogenophosphas) (tab. 1 poz. 491). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C).
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A06AX02 (preparaty wytwarzające dwutlenek węgla)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas węglowy
Wszystkie leki z substancją Kwas węglowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26949
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- athenstaedt GmbH & Co KG
- Identyfikator w rejestrze
- 100453369
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.