Gaviscon duo o smaku mięty 500 mg + 213 mg + 325 mg zawiesina doustna

OTC

Substancja czynna: Kwas alginowy, Kwas węglowy, Wapń. Podmiot odpowiedzialny: Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, parabeny
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Natrii alginas 500 mg/10 ml + Natrii hydrogenocarbonas 213 mg/10 ml + Calcii carbonas 325 mg/10 ml
Moc: 500 mg + 213 mg + 325 mg
Postać: Zawiesina doustna
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Natrii alginas (tab. 1 poz. 481), Natrii hydrocarbonas (Natrii hydrogenocarbonas) (tab. 1 poz. 489), Calcii carbonas (tab. 1 poz. 125). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiParabeny
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: A02BX13 (kwas alginowy)
Kategoria: Leki stosowane w chorobach związanych z nadkwasotą

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 butelka 150 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119244
1 butelka 200 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119251
1 butelka 250 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119268
1 butelka 300 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119275
1 butelka 500 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119282
1 butelka 600 ml	Brak danych	OTC	brak	5900627119299

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kwas alginowy

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
AuroGo Macrogolum + Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Kalii chloridum	Niedostępny	13,7 g	Proszek do sporządzania roztworu doustnego	OTC	ulotka, ChPL
Calcifar Calcii carbonas	Brak danych	400 mg	Kapsułki twarde	OTC	ulotka, ChPL
Calcium Sandoz + Vitamin C Calcii lactogluconas + Calcii carbonas + Acidum ascorbicum	Bardzo dobrze dostępny	260 mg Ca2+ + 1000 mg	Tabletki musujące	OTC	ulotka, ChPL
Calcium-Sandoz Forte Calcii lactogluconas + Calcii carbonas	Bardzo dobrze dostępny	500 mg Ca2+	Tabletki musujące	OTC	ulotka, ChPL
Calperos 1000 Calcii carbonas	Bardzo dobrze dostępny	400 mg Ca2+	Kapsułki twarde	OTC	ulotka, ChPL
Calperos 500 Calcii carbonas	Bardzo dobrze dostępny	200 mg Ca2+	Kapsułki twarde	OTC	ulotka, ChPL
Dolomit VIS Magnesii carbonas + Calcii carbonas	Dobrze dostępny	32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Dolomit VIS Calcii carbonas + Magnesii carbonas	Dobrze dostępny	64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Gaviscon Duo Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas	Niedostępny	(500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 ml	Zawiesina doustna	OTC	ulotka, ChPL
Gaviscon duo o smaku owoców leśnych Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas	Brak danych	500 mg + 213 mg + 325 mg	Zawiesina doustna	OTC	ulotka, ChPL
Gaviscon duo tab o smaku mięty Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas	Brak danych	250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg	Tabletki do rozgryzania i żucia	OTC	ulotka, ChPL
Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas	Brak danych	250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg	Tabletki do rozgryzania i żucia	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwas alginowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 28943
Ważność pozwolenia: 2030-03-24
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Identyfikator w rejestrze: 100472218

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie