Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lamitrin S 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Rp

Substancja czynna: Lamotrigina. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Trading Services Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: syntetyczne słodziki, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lamotriginum 5 mg
Moc
5 mg
Postać
Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lamotriginum (tab. 1 poz. 387). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Bez specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Syntetyczne słodzikiStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX09 (lamotrygina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

13 opakowań w rejestrze. Pokazano 11 do 13; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▾Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991228668
1 butelka 28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991228651
1 butelka 14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991228644

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lamitrin S?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 503,04 zł12 39392 453,13 zł
20180,00 zł13 16395 958,27 zł
20190,00 zł13 38397 562,07 zł
2020 (do lutego)0,00 zł2 28616 664,94 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Lamotrigina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Epitrigine 100 mg tabletkiBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Epitrigine 50 mg tabletkiBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamileptBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamileptBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamileptBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SNiedostępny2 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SNiedostępny200 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lamotrigina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07871
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Identyfikator w rejestrze
100084382

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie