Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lamilept 25 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Lamotrigina. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lamotriginum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lamotriginum (tab. 1 poz. 387). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX09 (lamotrygina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990038701
42 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990038732

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lamilept?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 357,62 zł za 22 opakowań (−58,2% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017112 182,62 zł29 97099 705,28 zł
2018134 533,90 zł37 198128 455,96 zł
2019111 505,86 zł30 820106 391,54 zł
2020165 495,83 zł45 745157 921,32 zł
2021177 629,63 zł49 133169 740,68 zł
2022263 855,64 zł78 892293 910,80 zł
202388 150,24 zł32 033138 576,20 zł
20241 220,91 zł760,00 zł
20251 120,36 zł70—
2026 (do czerwca)357,62 zł22—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Lamotrigina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Epitrigine 100 mg tabletkiBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Epitrigine 50 mg tabletkiBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamileptBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamileptBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LamitrinBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SNiedostępny2 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SNiedostępny200 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL
Lamitrin SBardzo dobrze dostępny5 mgTabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lamotrigina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
12686
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd., Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Identyfikator w rejestrze
100174464

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie