Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Kwetaplex XR 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Kwetiapina. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 6,36 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Quetiapini fumaras 230 mg
Moc
200 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Quetiapinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Blistry z Aluminium, blistry PVC/PVDC, pojemniki z HDPE Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilg
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AH04 (kwetiapina)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

20 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990965359
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990965366
60 tabl.Trudno dostępny
Rp
ryczałt, cena 93,60 zł, dopłata 6,36 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990965373

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

60 tabl. EAN 5909990965373

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień6,36 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży6,36 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)3,16 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)3,16 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
93,60 zł
Limit finansowania
90,44 zł
Grupa limitowa
178.3, Leki przeciwpsychotyczne - kwetiapina do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 6,36 zł

Schizofrenia; Choroba afektywna dwubiegunowa

Wskazania pozarejestracyjne: <1>F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; <2>Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD - 10) - do ukończenia 18 r.ż.

Ile NFZ wydaje na lek Kwetaplex XR?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 456 748,75 zł za 5 216 opakowań (−72,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 597 253,58 zł18 773126 483,28 zł
20181 694 896,18 zł19 752118 732,46 zł
20191 880 897,54 zł21 33878 033,15 zł
20201 973 486,40 zł22 652105 967,20 zł
20211 789 289,02 zł20 943133 278,38 zł
20222 265 918,80 zł25 71794 032,40 zł
20232 462 538,79 zł28 288141 188,96 zł
20242 640 330,38 zł30 529214 131,12 zł
20253 581 593,73 zł40 981—
2026 (do czerwca)456 748,75 zł5 216—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Kwetiapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoTiapinaTrudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaTrudno dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRNiedostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny300 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwetiapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
19956
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Identyfikator w rejestrze
100276822

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie