Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Klarmin 250 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Klarytromycyna. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: soja (olej, lecytyna), dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Clarithromycinum 250 mg
Moc
250 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clarithromycinum (tab. 1 poz. 181). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Soja (olej, lecytyna)Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01FA09 (klarytromycyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991030216
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991030223
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991351120

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Klarmin?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017107 403,28 zł16 752209 542,94 zł
201885 457,60 zł13 335166 843,06 zł
201954 465,00 zł8 541106 705,19 zł
202033 113,85 zł5 19364 874,11 zł
202117 515,58 zł2 74534 278,56 zł
2022 (do lutego)26,97 zł10,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Klarytromycyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Clarithromycin AdamedTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Clarithromycin GenoptimBrak danych250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clarithromycin GenoptimBrak danych500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clarithromycin hamelnTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
FromilidNiedostępny125 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid 250Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid 500Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fromilid UnoBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
KlabaxBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
KlabaxBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Klabax ECDobrze dostępny125 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Klabax ECDobrze dostępny250 mg/5mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Klarytromycyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10302
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Identyfikator w rejestrze
100120238

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie