Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ketoconazole HRA 200 mg tabletki

Rpz

Substancja czynna: Ketokonazol. Podmiot odpowiedzialny: HRA Pharma Rare Diseases.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ketoconazolum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H02CA03 (ketokonazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
60 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991228811

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ketokonazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
KetokonazolBrak danych200 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Nizax ActivBardzo dobrze dostępny20 mg/gSzampon leczniczy
OTC
ulotka, ChPL
NizoralDobrze dostępny20 mg/gKrem
OTC
ulotka, ChPL
NizoralBardzo dobrze dostępny20 mg/gSzampon leczniczy
OTC
ulotka, ChPL
SinazolNiedostępny20 mg/gSzampon leczniczy
OTC
ulotka, ChPL
Zoxin-medBardzo dobrze dostępny-Szampon leczniczy
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ketokonazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
HRA Pharma Rare Diseases
Wytwórca
Centre Spécialités Pharmaceutiques Polfarmex S.A., Francja Polska
Identyfikator w rejestrze
100332986

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie