Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Jaxteran 120 mg kapsułki dojelitowe, twarde

Rpz

Substancja czynna: Fumaran dimetylu. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 25 marca 2026: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Dimethylis fumaras 120 mg
Moc
120 mg
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać blistry w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)ŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AX07 (fumaran dimetylu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 kaps.Brak danych
Rpz
brak5909991515591
14 kaps.Niedostępny
Rpz
brak5909991515607

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Fumaran dimetylu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdifemuBrak danych120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
AdifemuBrak danych240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
ArbicenBrak danych120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
ArbicenBrak danych240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
BalfumonNiedostępny120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
BalfumonNiedostępny240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate CiplaBrak danych120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate CiplaBrak danych240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate FrontierTrudno dostępny120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate FrontierTrudno dostępny240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate Gedeon RichterTrudno dostępny120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Dimethyl Fumarate Gedeon RichterTrudno dostępny240 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rpz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Fumaran dimetylu

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

25 marca 2026
WycofanieZakaz wprowadzania

Jaxteran 120 mg: serie 23690003

Narodowy Instytut Leków (NIL) wykrył wadę w leku Jaxteran. W 6 z 68 przebadanych kapsułek było tylko 9 minitabletek zamiast wymaganych 10. GIF uznał, że ta niezgodność z wymaganiami jakościowymi stanowi ryzyko dla pacjentów.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27854
Ważność pozwolenia
2028-06-23
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Identyfikator w rejestrze
100469166

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie