Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Janumet 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD07 (metformina i sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
112 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990929788
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990929757
168 tabl. (opakowanie złożone) Rp ¦ EU/1/08/455/022 ¦ 122092 180 tabl. Rp ¦ EU/1/08/455/021 ¦ 122093 60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5901549324266
168 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990929795
196 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990929801
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990929764
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990929825
56 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990929771

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Janumet?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 942 060,77 zł za 15 230 opakowań (+0,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201757 341,93 zł2990,00 zł
201858 793,90 zł3060,00 zł
201965 448,10 zł3460,00 zł
202055 709,95 zł3140,00 zł
202145 966,92 zł2710,00 zł
2022647 961,36 zł8 535668 413,71 zł
2023941 206,26 zł23 474954 292,95 zł
20241 738 948,26 zł28 203474 318,03 zł
20252 027 865,75 zł32 950—
2026 (do czerwca)942 060,77 zł15 230—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Identyfikator w rejestrze
100265103

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie