Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Isoprinosine 500 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Inozyna pranobeks. Podmiot odpowiedzialny: Ewopharma International s.r.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Inosinum pranobexum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Inosinum (tab. 1 poz. 342). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AX05 (inozyna pranobeks)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990280810
20 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990646784
50 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ 5080 500 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990280827

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Isoprinosine?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 818,55 zł za 8 opakowań (+68,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201711 341,78 zł1380,00 zł
20189 686,59 zł1250,00 zł
20197 946,68 zł1050,00 zł
202010 296,07 zł1290,00 zł
20212 798,32 zł340,00 zł
20221 889,68 zł250,00 zł
20231 218,36 zł150,00 zł
20241 465,30 zł170,00 zł
20252 121,74 zł22—
2026 (do czerwca)818,55 zł8—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Inozyna pranobeks

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AKVIR FORTE o smaku truskawkowymNiedostępny500 mg/5 mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL
AKVIR o smaku truskawkowymBrak danych250 mg/5 mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL
AkvirBrak danych500 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
EloprineBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Eloprine ForteBardzo dobrze dostępny1000 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Eloprine ForteBardzo dobrze dostępny500 mg/5 mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL
GroprinosinBardzo dobrze dostępny50 mg/mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL
GroprinosinDobrze dostępny500 mgTabletki
OTCRp
ulotka, ChPL
Groprinosin BabyBardzo dobrze dostępny50 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Groprinosin ForteDobrze dostępny1000 mgGranulat do sporządzania roztworu doustnego
OTC
ulotka, ChPL
Groprinosin ForteDobrze dostępny1000 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Groprinosin ForteDobrze dostępny500 mg/5 mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Inozyna pranobeks

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02808
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ewopharma International s.r.o.
Wytwórca
Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A., Portugalia
Identyfikator w rejestrze
100032333

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie