Groprinosin 50 mg/ml syrop
Substancja czynna: Inozyna pranobeks. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki, parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Inosinum pranobexum 50 mg/ml
- Moc
- 50 mg/ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Inosinum (tab. 1 poz. 342). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowySacharoza (cukier)Syntetyczne słodzikiParabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- J05AX05 (inozyna pranobeks)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Inozyna pranobeks
Wszystkie leki z substancją Inozyna pranobeks
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19887
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. Gedeon Richter Romania S.A., Polska Rumunia
- Identyfikator w rejestrze
- 100274869
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.