Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Invega 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Paliperidon. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Paliperidonum 3 mg
Moc
3 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Paliperidonum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AX13 (paliperydon)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl. Rp ¦ EU/1/07/395/067 ¦ 131836 14 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/066 ¦ 131837 14 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/021 ¦ 131838 28 tabl. Rp ¦ EU/1/07/395/041 ¦ 131839 28 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/022 ¦ 131840 30 tabl. Rp ¦ EU/1/07/395/042 ¦ 131841 49 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/023 ¦ 131842 49 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/024 ¦ 131843 56 tabl. Rp ¦ EU/1/07/395/043 ¦ 131844 59 tabl. Rp ¦ EU/1/07/395/044 ¦ 131845 98 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/025 ¦ 131846 98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990646708
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073634
30 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990073658
30 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990073641
350 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073696
49 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073665
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073672
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073689

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Paliperidon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DenepraBrak danych100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych100 mg/150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych25 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych50 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
DenepraBrak danych75 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny150 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalBrak danych25 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalBrak danych50 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EgoropalTrudno dostępny75 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Palifren LongTrudno dostępny100 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Paliperidon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Wytwórca
Janssen-Cilag S.p.A., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100079760

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie