Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
inaktywowany poliowirus typ 2 8 jednostek antygenu D (namnażany w hodowli komórkowej VERO) + inaktywowany poliowirus typ 3 32 jednostki antygenu D (namnażany w hodowli komórkowej VERO) + Toksoid błoniczy > bądź równy 30 j.m. (adsorbowany na wodorotlenku glinu) + Toksoid tężcowy > bądź równy 40 j.m. (adsorbowany na wodorotlenku glinu) + inaktywowany poliowirus typ 1 40 jednostek antygenu D (namnażany w hodowli komórkowej VERO) + antygeny krztuścowe (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, perlaktyna) 25 mcg + 25 mcg + 8 mcg (adsorbowane na wodorotlenku glinu) + Aluminii hydroxidum -
Moc
1 dawka (0,5 ml)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07CA02 (błonica-krztusiec-poliomyelitis-tężec)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990420261
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igłaNiedostępny
Rp
brak5909990420278
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igłyNiedostępny
Rp
brak5909990420285
10 amp.-strzyk. 0,5 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990628681
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990628698
20 amp.-strzyk. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990420292
20 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 20 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990420308
20 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 40 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990420322

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
TetraximNiedostępny1 dawka (0,5 ml)Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
11884
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Identyfikator w rejestrze
100147616

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie