Imupret - tabletki drażowane
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Bionorica SE.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glukoza, laktoza, sacharoza (cukier), olej rycynowy, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Juglandis folium 12 mg + Equiseti herba 10 mg + Althaeae radix 8 mg + Taraxaci herba 4 mg + Quercus cortex 4 mg + Millefolii herba 4 mg
- Moc
- -
- Postać
- Tabletki drażowane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- GlukozaLaktozaSacharoza (cukier)Olej rycynowyTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24290
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bionorica SE
- Identyfikator w rejestrze
- 100376200
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.