Ibuprofen Dr. Max 400 mg kapsułki miękkie
Substancja czynna: Ibuprofen. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Max Pharma s.r.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sorbitol, makrogol (peg), żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ibuprofenum 400 mg
- Moc
- 400 mg
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ibuprofenum (tab. 1 poz. 334). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolMakrogol (PEG)Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M01AE01 (ibuprofen)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ibuprofen
Wszystkie leki z substancją Ibuprofen
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Ibuprofen Dr. Max 400 mg: serie wszystkie
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Ibuprofen Dr. Max, ponieważ Narodowy Instytut Leków stwierdził, że próbka leku nie spełnia wymagań jakościowych dla parametru strata masy po suszeniu (zawartość wody). Producent zmienił dokumentację rejestracyjną, rozszerzając kryteria akceptacji dla tego parametru, a organy rejestracyjne tę zmianę zatwierdziły.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26015
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Max Pharma s.r.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100424582
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.