Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Glucophage 850 mg 850 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sante s.a.s. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Metformini hydrochloridum 850 mg
Moc
850 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BA02 (metformina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990789290
60 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990789306
30 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991608095
60 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991608101

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Glucophage 850 mg?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 8 899,92 zł za 345 opakowań (+24% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20176 194 003,38 zł721 1832 389 383,68 zł
20186 247 581,91 zł712 8792 366 839,18 zł
20196 495 014,57 zł733 7232 286 990,29 zł
20209 295 795,55 zł1 017 4743 035 841,04 zł
20216 649 249,53 zł705 8842 097 778,30 zł
20227 160 690,21 zł755 0632 294 872,14 zł
20237 178 942,44 zł710 6691 732 384,92 zł
20248 098 334,55 zł703 957827 202,99 zł
202515 088,17 zł751—
2026 (do czerwca)8 899,92 zł345—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Metformina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XRBrak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XRBrak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XRBrak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asitalip ComboBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AutnamiBrak danych2,5 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metformina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16877
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sante s.a.s.
Wytwórca
Merck Sante s.a.s. Merck S.L. N.Petsiavas S.A. Petsiavas S.A., Francja Hiszpania Grecja Grecja
Import równoległy

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 307/26

Identyfikator w rejestrze
100229231

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie