Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Glucophage 1000 mg 1000 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sante s.a.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Metformini hydrochloridum 1000 mg/ tabletkę
Moc
1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na połowy.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BA02 (metformina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
120 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990717286
120 tabl. (12 x 10)Niedostępny
Rp
brak5909990717293
30 tabl. (2 x 15)Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990717248
30 tabl. (3 x 10)Niedostępny
Rp
brak5909990717255
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990717262
60 tabl. (6 x 10)Brak danych
Rp
brak5909990717279

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Glucophage 1000 mg?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 8 642,78 zł za 501 opakowań (−1,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 794 150,64 zł988 8303 385 217,88 zł
20185 378 718,43 zł1 116 8103 858 550,92 zł
20196 272 378,46 zł1 271 9424 171 325,97 zł
20206 958 962,29 zł1 386 9524 426 881,85 zł
20216 545 025,54 zł1 314 7044 249 515,06 zł
20227 699 307,54 zł1 561 1095 118 124,46 zł
20238 849 761,11 zł1 585 9064 282 972,20 zł
202411 605 145,02 zł1 622 0192 393 590,92 zł
202518 790,19 zł1 311—
2026 (do czerwca)8 642,78 zł501—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Metformina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XRBrak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XRBrak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XRBrak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asitalip ComboBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AutnamiBrak danych2,5 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metformina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15716
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sante s.a.s.
Wytwórca
Merck Sante s.a.s. Merck S.L. N.Petsiavas S.A. Petsiavas S.A. Pharma-Pach Gyogyszergyarto es Szolgaltato Kft, Francja Hiszpania Grecja Grecja Węgry
Identyfikator w rejestrze
100213112

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie