Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Gliptivil 50 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Wildagliptyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Vildagliptinum 50 mg
Moc
50 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Vildagliptinum (tab. 1 poz. 738). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD02 (metformina i pochodne sulfonylomocznika)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991492762
28 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991492724
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991492755
56 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991492731
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991492748

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Gliptivil?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 29 819,96 zł za 1 075 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202322 154,65 zł8266 282,15 zł
2024113 913,28 zł4 22521 477,08 zł
202529 819,96 zł1 075—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Wildagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AgnisNiedostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlikvalBrak danych50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval DuoBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AnvildisBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis DuoTrudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DiptivilDobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Diptivil DuoDobrze dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Diptivil DuoDobrze dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Gliptivil ComboTrudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Gliptivil ComboTrudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wildagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27231
Ważność pozwolenia
2027-07-29
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Pharmadox Healthcare Ltd. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A., Malta Grecja Grecja
Identyfikator w rejestrze
100449234

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie