Famenita 200 mg kapsułki miękkie
Substancja czynna: Progesteron. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoire EFFIK.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 24 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: soja (olej, lecytyna), dwutlenek tytanu (e171), żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Progesteronum 200 mg
- Moc
- 200 mg
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Progesteronum (tab. 1 poz. 584). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30?C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)Dwutlenek tytanu (E171)Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G03DA04 (progesteron)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Progesteron
Wszystkie leki z substancją Progesteron
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 22456
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoire EFFIK
- Identyfikator w rejestrze
- 100344311
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.