Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Exacyl 500 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Kwas traneksamowy. Podmiot odpowiedzialny: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: sacharoza (cukier), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Acidum tranexamicum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum tranexamicum (tab. 1 poz. 31). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sacharoza (cukier)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B02AA02 (kwas traneksamowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990035915

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Exacyl?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 449,25 zł za 76 opakowań (+215,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017990 918,17 zł130 161975 814,56 zł
20181 062 772,27 zł139 6021 046 613,96 zł
20191 185 176,74 zł155 8111 169 119,98 zł
20201 116 619,47 zł146 6731 099 609,56 zł
20211 155 737,57 zł143 7621 016 498,70 zł
20223 188,05 zł2070,00 zł
20234 185,84 zł2480,00 zł
20243 252,20 zł1840,00 zł
20251 654,59 zł84—
2026 (do czerwca)1 449,25 zł76—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Kwas traneksamowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DeporiumBrak danych1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Deporium ComfortBrak danych500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ExacylTrudno dostępny100 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ExacylBardzo dobrze dostępny100 mg/mlRoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
HaixaNiedostępny1000 mgGranulat powlekany, w saszetce
Rp
ulotka, ChPL
Kwas traneksamowy TillomedTrudno dostępny100 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Tranexamic Acid EugiaNiedostępny100 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Tranexamic Acid TillomedNiedostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Tranexamic acid AccordTrudno dostępny100 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Tranexamic acid SunhoBrak danych100 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwas traneksamowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00359
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Wytwórca
Fidelio Healthcare Limburg GmbH Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Oddział w Rzeszowie, Niemcy Polska
Identyfikator w rejestrze
100023357

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie