Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Etiagen 100 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Kwetiapina. Podmiot odpowiedzialny: Mylan Ireland Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Quetiapini fumaras 115.13 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Quetiapinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak szczegółowych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AH04 (kwetiapina)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

20 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
60 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909990806362
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990806379

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Etiagen?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201747 706,42 zł1 16410 970,82 zł
201849 174,33 zł1 19010 813,57 zł
201947 113,84 zł1 0974 317,90 zł
202035 072,71 zł8273 697,05 zł
202119 801,78 zł4812 747,50 zł
202220 618,21 zł4821 912,49 zł
202315 700,76 zł3711 693,26 zł
202410 960,87 zł2571 390,55 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Kwetiapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoTiapinaTrudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaTrudno dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRNiedostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny300 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwetiapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17107
Ważność pozwolenia
2025-01-22
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Mylan Ireland Limited
Wytwórca
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft., Irlandia Węgry
Identyfikator w rejestrze
100233244

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie