Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Escitalopram Aurovitas 10 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Escitalopram. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Escitaloprami oxalas
Moc
10 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Escitalopramum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AB10 (escitalopram)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359065
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359010
20 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359027
28 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991359034
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359041
500 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359072
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991359058

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Escitalopram Aurovitas?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 320,99 zł za 28 opakowań (−25% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2019107,54 zł80,00 zł
2020155,94 zł140,00 zł
2021321,16 zł250,00 zł
2022655,65 zł450,00 zł
2023788,73 zł510,00 zł
2024930,87 zł580,00 zł
2025895,48 zł64—
2026 (do czerwca)320,99 zł28—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Escitalopram

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AciprexDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoEscitaxin ORODobrze dostępny10 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
ApoEscitaxin ORODobrze dostępny20 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
ApoEscitaxin ORODobrze dostępny5 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
BetesdaBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BetesdaDobrze dostępny20 mg/mlKrople doustne, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
DepralinDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny10 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny20 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny5 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
EliceaDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EliceaDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Escitalopram

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24487
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A., Malta Portugalia
Identyfikator w rejestrze
100348645

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie