Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ApoEscitaxin ORO 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Rp

Substancja czynna: Escitalopram. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, syntetyczne słodziki, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Escitalopramum 20 mg
Moc
20 mg
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Escitalopramum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaSyntetyczne słodzikiStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AB10 (escitalopram)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991092801

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek ApoEscitaxin ORO?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 171,12 zł za 3 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017459,03 zł90,00 zł
2018556,52 zł140,00 zł
2019301,87 zł70,00 zł
2020218,44 zł50,00 zł
2021170,29 zł30,00 zł
2022352,30 zł80,00 zł
202349,77 zł10,00 zł
2024308,25 zł50,00 zł
2025171,12 zł3—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Escitalopram

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AciprexDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoEscitaxin ORODobrze dostępny10 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
ApoEscitaxin ORODobrze dostępny5 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
BetesdaBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BetesdaDobrze dostępny20 mg/mlKrople doustne, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
DepralinDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny10 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny20 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Depralin ODTDobrze dostępny5 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
EliceaDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EliceaDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EliceaDobrze dostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Escitalopram

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21586
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100305481

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie