Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Epidyolex 100 mg/ml roztwór doustny

Rpz

Substancja czynna: Kannabidiol. Podmiot odpowiedzialny: Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cannabidiolum 100 mg/ml
Moc
100 mg/ml
Postać
Roztwór doustny
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX24 (kannabidiol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 100 ml + 2 strzykawki 1 ml + 2 strzykawki 5 mlNiedostępny
Rpz
brak5055813900103

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kannabidiol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SativexNiedostępny(27 mg + 25 mg)/mlAerozol do stosowania w jamie ustnej
Rpw
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kannabidiol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd
Wytwórca
GW Pharma (International) B.V., Holandia
Identyfikator w rejestrze
100417524

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie