Elymbus 0,1 mg/g żel do oczu
Substancja czynna: Bimatoprost. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires THEA.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sorbitol, makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Bimatoprostum 0.1 mg/g
- Moc
- 0,1 mg/g
- Postać
- Żel do oczu
- Droga podania
- do oka
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Bimatoprostum (tab. 1 poz. 103). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych temperatur przechowywania. Nieotwarte pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania po pierws
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolMakrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- S01EE03 (bimatoprost)
- Kategoria
- Leki okulistyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Bimatoprost
Wszystkie leki z substancją Bimatoprost
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28107
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-10
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoires THEA
- Wytwórca
- Laboratoire Unither Laboratoires THEA, Francja Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100465775
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.