Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Elliade 3 mg, 2 mg + 2 mg, 2 mg + 3 mg, 1 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Estradiol, Dienogest. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Estradioli valeras 3 mg (tabletka ciemnożółta) 2 mg (tabletka różowa) 2 mg (tabletka jasnożółta) 1 mg (tabletka brązowa) + Dienogestum 2 mg (tabletka różowa) 3 mg (tabletka jasnożółta)
Moc
3 mg, 2 mg + 2 mg, 2 mg + 3 mg, 1 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Estradiolum (tab. 1 poz. 263), Dienogestum (tab. 1 poz. 219). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03AB08 (dienogest i estradiol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
168 tabl.Brak danych
Rp
brak5903060630659
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5903060630635
84 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5903060630642

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Estradiol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Aidee

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Aridya

Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Astha

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atywia

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atywia Daily

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bonadea

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki

Estradioli valeras + Norethisteroni acetas

Bardzo dobrze dostępny1 mg + 0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cyclo-Progynova

Estradioli valeras + Norgestrelum

Bardzo dobrze dostępny2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)Tabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Diemono

Dienogestum

Dobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Dienogest Stragen

Dienogestum

Brak danych2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Dionelle

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Dorin

Ethinylestradiolum + Dienogestum

Bardzo dobrze dostępny0,03 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Estradiol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28841
Ważność pozwolenia
2030-02-28
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100490006

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie