Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Duloxetine Sandoz 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde

Rp

Substancja czynna: Duloksetyna. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Duloxetini hydrochloridum 30 mg
Moc
30 mg
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Duloxetinum (tab. 1 poz. 240). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)ŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AX21 (duloksetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991265175
28 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909991265182
30 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991265199
50 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991265205
56 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909991265212
7 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991265168
84 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909991265229
98 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991265236

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Duloxetine Sandoz?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 23,19 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017329,70 zł80,00 zł
20182 381,46 zł590,00 zł
20194 616,51 zł1020,00 zł
20204 035,39 zł920,00 zł
20212 523,79 zł560,00 zł
20221 835,24 zł470,00 zł
2023786,62 zł360,00 zł
2024706,42 zł270,00 zł
202523,19 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Duloksetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AuroDuloxNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroDuloxNiedostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
DepratalBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
DepratalDobrze dostępny60 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
DuloforNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
DuloforNiedostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine +pharmaTrudno dostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine +pharmaDobrze dostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyBrak danych120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyTrudno dostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyBrak danych90 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Duloksetyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23029
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Wytwórca
Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A. Salutas Pharma GmbH, Grecja Grecja Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100346907

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie