Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Duloxetine +pharma 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde

Rp

Substancja czynna: Duloksetyna. Podmiot odpowiedzialny: pharma arzneimittel gmbh.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, sacharoza (cukier), polisorbat 80, żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Duloxetini hydrochloridum 33.608 mg
Moc
30 mg
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Duloxetinum (tab. 1 poz. 240). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiSacharoza (cukier)Polisorbat 80ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AX21 (duloksetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 kaps.Niedostępny
Rp
brak5901720140272
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5901720140289
30 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5901720140296
7 kaps.Niedostępny
Rp
brak5901720140265

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Duloxetine +pharma?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 15 311,95 zł za 1 172 opakowań (−90,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201745,60 zł20,00 zł
2020403,83 zł150,00 zł
202124 191,40 zł2 26710 484,06 zł
202274 689,15 zł7 12134 087,35 zł
2023148 557,55 zł13 67461 956,92 zł
2024213 134,86 zł17 98675 900,16 zł
2025324 578,56 zł25 902—
2026 (do czerwca)15 311,95 zł1 172—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Duloksetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AuroDuloxNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroDuloxNiedostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
DepratalBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
DepratalDobrze dostępny60 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
DuloforNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
DuloforNiedostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine +pharmaDobrze dostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyBrak danych120 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyNiedostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyTrudno dostępny60 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine Medical ValleyBrak danych90 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duloxetine SandozTrudno dostępny30 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Duloksetyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23443
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
pharma arzneimittel gmbh
Identyfikator w rejestrze
100364526

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie