Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Colivia 1 000 000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Kolistymetyna. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Colistimethatum natricum 80 mg
Moc
1 000 000 j.m.
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
wziewna dożylna dooponowa Podanie do komory mózgowej
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Warunki przechowywania produktu leczniczego po sporządzeniu roztworu, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01XB01 (kolistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 80 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5904016013526
10 fiol. 80 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5904016013519
20 fiol. 80 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5904016013502

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kolistymetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Colistimethate AccordBrak danych1 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
Colistimethate AccordBrak danych2 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemTrudno dostępny1000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemBrak danych1000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Rp
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemBrak danych2000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemBrak danych2000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Rp
ulotka, ChPL
Colistin TZFDobrze dostępny1 000 000 j.m.Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
Rp
ulotka, ChPL
ColiviaBrak danych2 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
ColiviaBrak danych3 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
ColobreatheBrak danych1 662 500 j.m.Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Kolistymetyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
29450
Ważność pozwolenia
2030-12-22
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze
100476794

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie