Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Colistimethatum natricum Noridem 2000000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Kolistymetyna. Podmiot odpowiedzialny: Noridem Enterprises Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Colistimethatum natricum 2000000 j.m.
Moc
2000000 j.m.
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
Podanie do komory mózgowej dożylna dooponowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Aby zobaczyć warunki przechowywania po pierwszym otwarciu / rozcieńczeniu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01XB01 (kolistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 2000000 j.m. proszkuBrak danych
Rp
brak5208063004460
10 fiol. 2000000 j.m. proszkuBrak danych
Rp
brak5208063004477
30 fiol. 2000000 j.m. proszkuBrak danych
Rp
brak5208063004484

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kolistymetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Colistimethate AccordBrak danych1 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
Colistimethate AccordBrak danych2 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemBrak danych1000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Rp
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemTrudno dostępny1000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Colistimethatum natricum NoridemBrak danych2000000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Rp
ulotka, ChPL
Colistin TZFDobrze dostępny1 000 000 j.m.Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
Rp
ulotka, ChPL
ColiviaBrak danych1 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
ColiviaBrak danych2 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
ColiviaBrak danych3 000 000 j.m.Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL
ColobreatheBrak danych1 662 500 j.m.Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Kolistymetyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28118
Ważność pozwolenia
2028-11-14
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Wytwórca
Demo S.A., Grecja
Identyfikator w rejestrze
100444165

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie