Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cernevit - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Preparat witaminowy. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: soja (olej, lecytyna)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Retinoli palmitas 3500 j.m. + Cholecalciferolum 220 j.m. + DL-alpha-Tocopherolum 10.2 mg + Acidum ascorbicum 125 mg + Cocarboxylasum tetrahydricum 5.8 mg + Natrii riboflavini phosphas 5.67 mg + Pyridoxini hydrochloridum 5.5 mg + Cyanocobalaminum 6 mcg + Acidum folicum 414 mcg + dekspantenol 16.15 mg + Biotinum 69 mcg + Nicotinamidum 46 mg
Moc
-
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze pokojowej, tj. od 15°C do 25°C, chronić od światła. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym. Po rozpuszczeniu preparat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godz
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Soja (olej, lecytyna)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B05XC (B05XC (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 fiol. 750 mgTrudno dostępny
Rp
brak5909990657612
20 fiol. 750 mgNiedostępny
Rp
brak5909990657629

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Cernevit?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 9 528,32 zł za 12 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2020826,70 zł10,00 zł
20222 143,90 zł30,00 zł
2023724,07 zł10,00 zł
20243 119,50 zł40,00 zł
20253 099,91 zł5—
2026 (do czerwca)9 528,32 zł12—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Preparat witaminowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Soluvit NTrudno dostępny-Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Preparat witaminowy

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

29 listopada 2022
Wycofanie

Cernevit 75 mg: serie LE22V049, LE22V049

Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Krakowie zgłosił wadę, ponieważ w aptece szpitalnej dwukrotnie zaobserwowano nieprawidłową barwę roztworu po przygotowaniu leku. Wada jest poważna, a jej przyczyna nie jest znana. Istnieje ryzyko, że nieszczelne fiolki spowodowały wzrost zanieczyszczeń lub substancji degradacyjnych, które mogą przekraczać dopuszczalne limity toksykologiczne.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
06576
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Baxter S.A., Belgia
Identyfikator w rejestrze
100013637

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie