Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ceftriaxone TZF 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Ceftriakson. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ceftriaxonum natricum 1 g
Moc
1 g
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
domięśniowo, dożylnie
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Fiolkę przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Sporządzony roztwór – patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01DD04 (ceftriakson)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 1 g proszkuTrudno dostępny
Rp
brak5909991434670

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ceftriakson

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BiotraksonDobrze dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
BiotraksonDobrze dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon AptaPharmaBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon AptaPharmaBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon Kabi 1 gNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon-MIP i.v. 2 gNiedostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon-MIP i.v./i.m 1 gNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i do wstrzykiwań domięśniowych
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KabiTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KalceksBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KalceksBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone TZFTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
TartriaksonNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ceftriakson

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26030
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze
100425854

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie