Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ceftriaxon AptaPharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Rp

Substancja czynna: Ceftriakson. Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ceftriaxonum 1 g + Ceftriaxonum natricum 1.193 g
Moc
1 g
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przed rekonstytucją: Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. P
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01DD04 (ceftriakson)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 fiol. proszkuBrak danych
Rp
brak9120088300289
10 fiol. proszkuBrak danych
Rp
brak9120088300722

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ceftriakson

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BiotraksonDobrze dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
BiotraksonDobrze dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon AptaPharmaBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon Kabi 1 gNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon-MIP i.v. 2 gNiedostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxon-MIP i.v./i.m 1 gNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i do wstrzykiwań domięśniowych
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KabiTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KalceksBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone KalceksBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone TZFTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ceftriaxone TZFTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
TartriaksonNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ceftriakson

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26543
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Identyfikator w rejestrze
100411020

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie