Bronchipret Forte (490 mg + 49 mg)/ml roztwór doustny
Substancja czynna: Płynny ekstrakt z ziela tymianku, Płynny wyciąg z liścia bluszczu pospolitego. Podmiot odpowiedzialny: Bionorica SE.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), sorbitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Thymi herbae extractum fluidum (DER 1:2-2,5) rozpuszczalnik ekstrakcyjny: amonowy wodorotlenek 10% (m/m), glicerol 85% (m/m), etanol 90% (v/v), woda (1:20:70:109) + Hederae helicis folii extractum fluidum (DER 1:1) rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (v/v)
- Moc
- (490 mg + 49 mg)/ml
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Thymi herba (tab. 3 poz. 170), Hederae folium (Hederae helicis folium) (tab. 3 poz. 77). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Fabrycznie zamknięty produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Po pierwszym otwarciu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Sorbitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05CA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Płynny ekstrakt z ziela tymianku
Wszystkie leki z substancją Płynny ekstrakt z ziela tymianku
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28929
- Ważność pozwolenia
- 2030-03-21
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bionorica SE
- Identyfikator w rejestrze
- 100474120
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.