Bronchipret TE 15 g + 1,5 g syrop
Substancja czynna: Płynny ekstrakt z ziela tymianku, Bluszcz pospolity. Podmiot odpowiedzialny: Bionorica SE.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Thymi herba extractum fluidum 15 g + Hederae helicis folii extractum fluidum 1.5 g
- Moc
- 15 g + 1,5 g
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Thymi herba (tab. 3 poz. 170), Hederae folium (Hederae helicis folium) (tab. 3 poz. 77). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu; chronić przed dostępem światła. Podczas przechowywania może wystąpić niewielkie zmętnienie lub flokulacja.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Płynny ekstrakt z ziela tymianku
Wszystkie leki z substancją Płynny ekstrakt z ziela tymianku
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23507
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bionorica SE
- Identyfikator w rejestrze
- 100362817
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.