Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Bloxazoc 190 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Metoprolol. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), laurylosiarczan sodu (sls), polisorbat 80, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Metoprololi succinas 190 mg
Moc
190 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metoprololum (tab. 1 poz. 458). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Laurylosiarczan sodu (SLS)Polisorbat 80Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C07AB02 (metoprolol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

11 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252540
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252557
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252564
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252571
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252588
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252595
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252601
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252618
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252625
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991252632

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Metoprolol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Betaloc ZOK 100Bardzo dobrze dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Betaloc ZOK 25Bardzo dobrze dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Betaloc ZOK 50Bardzo dobrze dostępny47,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 100 ZKDobrze dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 150 ZKBardzo dobrze dostępny142,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 200 ZKBardzo dobrze dostępny190 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 25 ZKBardzo dobrze dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 50 ZKBardzo dobrze dostępny47,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKNiedostępny190 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKTrudno dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKTrudno dostępny47,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKTrudno dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metoprolol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
22850
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH, Słowenia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100334420

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie