Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Blobet ZOK 47,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Metoprolol. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Metoprololi succinas 47.5 mg
Moc
47,5 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metoprololum (tab. 1 poz. 458). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C07AB02 (metoprolol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991550622
250 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991550639
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991550608
50 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991550615

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Blobet ZOK?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 45,25 zł za 5 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2026 (do czerwca)45,25 zł5—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Metoprolol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Betaloc ZOK 100Bardzo dobrze dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Betaloc ZOK 25Bardzo dobrze dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Betaloc ZOK 50Bardzo dobrze dostępny47,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 100 ZKDobrze dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 150 ZKBardzo dobrze dostępny142,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 200 ZKBardzo dobrze dostępny190 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 25 ZKBardzo dobrze dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beto 50 ZKBardzo dobrze dostępny47,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKNiedostępny190 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKTrudno dostępny23,75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Blobet ZOKTrudno dostępny95 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BloxazocNiedostępny190 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metoprolol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28507
Ważność pozwolenia
2029-07-11
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Identyfikator w rejestrze
100480789

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie