Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Morfina. Podmiot odpowiedzialny: Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę, środek odurzający lub psychotropowy (Rpw)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: siarczyny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Morphini hemisulfas 2,5- hydricus 10 mg/ml
- Moc
- 20 mg/2 ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rpw (na receptę, środek odurzający lub psychotropowy)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpw: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Siarczyny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02AA01 (morfina)
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Morfina
Wszystkie leki z substancją Morfina
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków stwierdził, że płyn w czterech autostrzykawkach z serii 151021A był jasnozielony lub zielony, a nie bezbarwny lub jasnożółty, jak wymaga specyfikacja. Inspekcja wykazała, że zmiana barwy wynikała ze spadku stężenia substancji pomocniczej (pirosiarczynu sodu) w tej serii, spowodowanego odmiennościami w procesie wytwarzania. Wada jakościowa potwierdziła się tylko dla tej jednej serii, której termin ważności już upłynął.
Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków wykrył, że roztwór w autostrzykawce ma nieprawidłowe zabarwienie. To nie spełnia wymagań jakościowych i może stanowić ryzyko dla zdrowia pacjenta. Dlatego Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót wszystkich serii tego leku.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25808
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100416619
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.