Abrea 75 mg tabletki dojelitowe
Substancja czynna: Kwas acetylosalicylowy. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), polisorbat 80, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum acetylsalicylicum 75 mg
- Moc
- 75 mg
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum acetylsalicylicum (tab. 1 poz. 12). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Abrea 75 mg Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Abrea 100 mg Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Abrea 160 mg N
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Polisorbat 80Talk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B01AC06 (kwas acetylosalicylowy)
- Kategoria
- Leki przeciwzakrzepowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
9 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Wszystkie leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23818
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Wytwórca
- G.L. Pharma GmbH Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH, Austria Słowenia Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100364986
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.