Androtop 25 mg/2,5 g żel przezskórny
Substancja czynna: Testosteron. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires Besins International.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Testosteronum 25 mg
- Moc
- 25 mg/2,5 g
- Postać
- Żel przezskórny
- Droga podania
- przez skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Testosteronum (tab. 1 poz. 692). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Bez specjalnych wymagań.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G03BA03 (testosteron)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
4 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
8 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Testosteron
Wszystkie leki z substancją Testosteron
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 12266
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-09
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoires Besins International
- Wytwórca
- Besins Manufacturing Belgium Laboratoires Besins International, Belgia Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100162001
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.