Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Adartrel 0,25 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Ropinirol. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ropinirolum 0,250 mg (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 0,285 mg)
Moc
0,25 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ropinirolum (tab. 1 poz. 620). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N04BC04 (ropinirol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
12 tabl. (1 blister po 12 tabl.)Niedostępny
Rp
brak5909990620333
2 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990620326

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Adartrel?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017441,90 zł440,00 zł
2018450,97 zł420,00 zł
201950,35 zł50,00 zł
202019,93 zł30,00 zł
2022 (do czerwca)118,04 zł90,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Ropinirol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdartrelBardzo dobrze dostępny0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AdartrelTrudno dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Aparxon PRBardzo dobrze dostępny2 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Aparxon PRBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Aparxon PRBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoRopinTrudno dostępny2 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoRopinTrudno dostępny4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoRopinNiedostępny8 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
AropiloTrudno dostępny0,25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AropiloTrudno dostępny0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AropiloTrudno dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AropiloTrudno dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ropinirol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
12423
Ważność pozwolenia
2024-06-07
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
Glaxo Wellcome S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100163756

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie