Veriflo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh.: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 11/WC/ZW/2026 z 2 marca 2026. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (1 poj. 120 dawek).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Flutykazon.
Karta leku: Veriflo (25 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę odmierzoną
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Veriflo, (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh., Aerozol inhalacyjny, zawiesina
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 11/WC/ZW/2026
- Data decyzji
- 2 marca 2026
- Numer sprawy
- NNJ.5453.41.2025
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
Inne decyzje dotyczące tego leku
14 marca 2025: wstrzymanie w obrocie ((25 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę odmierzoną)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.