Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Liv 52: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 13 marca 2025. Podmiot odpowiedzialny: „World Markets” sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Obejmuje wszystkie serie w 2 opakowania (50 tabl., 100 tabl.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Produkt złożony.

Karta leku: Liv 52 -

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Liv 52, Tabletka

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
50 tabl.5909990461721
100 tabl.5909990461714

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
DECYZJA
Data decyzji
13 marca 2025
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
„World Markets” sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.