Cozaar 50 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 31/WC/ZW/2025 z 29 września 2025. Podmiot odpowiedzialny: Organon Polska Sp. z o.o. Obejmuje 7 serii w 1 opakowanie (28 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Losartan.
Karta leku: Cozaar 50 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Cozaar, 50 mg, Tabletki powlekane
Serie objęte decyzją:
- W033410 ważność do 30 września 2025
- W040597 ważność do 30 września 2025
- A100350 ważność do 30 września 2025
- A100733 ważność do 30 kwietnia 2026
- A102383 ważność do 31 lipca 2026
- A106163 ważność do 31 października 2026
- B110413 ważność do 31 marca 2027
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 31/WC/ZW/2025
- Data decyzji
- 29 września 2025
- Numer sprawy
- NNJ.5453.32.2025.ES.3
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.