Clarithromycin Adamed 500 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 47/WC/ZW/2025 z 19 grudnia 2025. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Obejmuje 15 serii w 1 opakowanie (1 fiol.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Klarytromycyna.
Karta leku: Clarithromycin Adamed 500 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Clarithromycin Adamed, 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Serie objęte decyzją:
- 25G397 ważność do 30 czerwca 2028
- 25F054 ważność do 31 maja 2028
- 25F030 ważność do 31 maja 2028
- 25D710 ważność do 31 marca 2028
- 25D709 ważność do 31 marca 2028
- 25D705 ważność do 31 marca 2028
- 24K026 ważność do 31 października 2027
- 24K024 ważność do 31 października 2027
- 24K028 ważność do 30 września 2025
- 24K022 ważność do 30 września 2027
- 24G446 ważność do 30 czerwca 2027
- 24G445 ważność do 30 czerwca 2027
- 24F114 ważność do 30 kwietnia 2027
- 24C108 ważność do 31 stycznia 2027
- 24C107 ważność do 31 grudnia 2026
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 47/WC/ZW/2025
- Data decyzji
- 19 grudnia 2025
- Numer sprawy
- NNJ.5453.50.2025
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.